miércoles, 30 de enero de 2019

Euploidías

Euploidía se denomina a la mutación cromosómica numérica que afecta al número completo de juegos cromosómicos de una especie. Puede ser presentando más de un juego (poliploidía) o disminuyéndolo a un solo juego (haploidía).
Poliploidía
La poliploidía es una mutación cromosómica numérica en donde hay un aumento en el número de sets cromosómicos. Es muy común en especies vegetales producir descendencia con más cromosomas que los padres, en consecuencia de la no disyunción  en alguno de los padres. Existen dos tipos de poliploidías: los autopoliploides (que contienen múltiples juegos cromosómicos de una misma especie) y los alopoliploides (que se forman entre especies muy cercanas). El último sirvió de mecanismo evolutivo de muchas especies vegetales, ya que permite reunir alelos de dos especies en un único individuo.


Haploidía
Es una mutación cromosómica numérica que genera individuos con la mitad de los juegos cromosomicos de las células parentales (de 2n a n). Los haploides o monoploides son muy comunes en algunas especies como abejas, avispas y hormigas, donde los machos tienen un único juego de cromosomas. Sin embargo en la mayoría de las especies es una mutación aberrante. Una de los problemas de los monoploides es la incapacidad de producir gametas, es decir son estériles, ya que en meiosis I los cromosomas no tienen homólogos con quien aparearse.
La obtención artificial de especies vegetales haploides es  una herramienta útil para el mejoramiento de especies ya que permite la expresión de mutaciones recesivas inducidas. Una manera de obtener este tipo de plantas es mediante el crecimiento de granos de polen de la planta de interés bajo condiciones especiales (medio con hormonas).

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Aneuploidías

Es una mutación cromosómica de tipo numérica que altera parte del juego cromosómico, es decir, la célula con esta mutación presenta cromosoma/s de más o de menos. Las aneuploidías se denominan de la siguiente manera: número de veces que se repite seguido de la palabra “somía” seguido del número de cromosoma involucrado. El origen de esta mutación puede provenir de la no disyunción en meiosis I o II.

Las aneuploidías también pueden ocurrir en cromosomas sexuales, como es el caso del síndrome de Klinefelter. Es una mutación que genera un exceso en cromosomas X en el sexo masculino, es decir la persona que lleva esta mutación es XXY. Esta enfermedad tiene una ocurrencia de 1 en 1000 nacimientos de varones. Sus características son gran estatura, físico feminizado, bajo coeficiente intelectual, desarrollo mamario, atrofia testicular y disposición femenina del vello del pubis.
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lunes, 28 de enero de 2019

Contenidos del Código Genético

El conjunto completo de relaciones entre los codones y los aminoácidos (o señales de terminación) se conoce como el código genético. Con frecuencia, el código genético se resume como una tabla.
 

Definición

El código genético es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético  se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico. 

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